在細胞培養領域，胰酶類產品常用于細胞解離，但 TrypLE Express 酶與傳統胰酶及其他同類產品相比，在多個關鍵方面存在顯著差異。

TrypLE Express 酶屬于非動物源性重組酶，它通過受控的發酵工藝制備，整個生產過程不涉及任何動物來源成分。這一特性使其從源頭上杜絕了潛在致病污染物引入的風險，比如動物源可能攜帶的病毒（如豬細小病毒、偽狂犬病毒等，常見于從豬胰腺提取的胰酶中）、朊蛋白等，為細胞培養實驗提供了的生物安全性，特別適合對實驗環境純凈度和細胞安全性要求嚴苛的研究，如干細胞研究、基因治療相關細胞制備等。

傳統胰酶大多從動物（如豬、牛）的胰腺組織中提取。這種來源方式使得胰酶產品不可避免地存在動物源污染風險，即使經過多道純化工藝，仍難以清除潛在的有害病原體，可能對細胞培養造成干擾，影響實驗結果的準確性和可重復性，限制了其在一些科研及臨床前研究中的應用。

該酶特異性地裂解賴氨酸和精氨酸 C - 末端的肽鍵，作用位點相對單一且明確。這種特性使其在細胞解離過程中表現出溫和的細胞作用特性。因為僅針對特定肽鍵作用，減少了對細胞表面其他蛋白及細胞內部結構的非特異性損傷。相關實驗表明，在處理 Jurkat 細胞時，使用 0.05% 胰蛋白酶處理 20 分鐘后，細胞表面 CD2 水平明顯降低，而用 TrypLE Express 試劑處理相同時間的細胞，無明顯 CD2 損失 ，充分證明其在保留細胞表面表位表達方面的優勢。對于依賴細胞表面標志物進行分析、分選、鑒定的實驗（如流式細胞術分析、免疫磁珠分選細胞等），TrypLE Express 酶能夠更好地維持細胞的生物學特性，保障實驗結果的可靠性。

以常見的胰蛋白酶為例，它是一種混合酶，除了具備水解賴氨酸和精氨酸 C - 末端肽鍵的活性外，還含有其他蛋白酶活性成分，作用機制相對復雜。在細胞解離時，多種酶活性同時作用，雖然能夠較快地解離細胞，但容易對細胞造成過度損傷，導致細胞表面蛋白被廣泛切割，影響細胞的后續生長、分化及功能。例如在神經干細胞的解離實驗中，傳統胰蛋白酶處理后的神經干細胞，在后續培養過程中細胞凋亡率明顯升高，且分化為神經元和神經膠質細胞的能力受到抑制；而 TrypLE Express 酶解離的神經干細胞不僅保持了較高的細胞活性，在誘導分化后，還能夠正常分化為多種神經細胞類型，為神經干細胞的研究及應用提供了更好的細胞基礎 。

在實驗操作上，TrypLE Express 酶極大地簡化了流程。由于其作用位點與傳統胰蛋白酶相似，可直接在現有胰蛋白酶使用方案中進行替換，科研人員無需對實驗條件進行復雜的優化。而且，該酶僅通過稀釋即可實現滅活，無需像胰蛋白酶那樣添加血清或胰蛋白酶抑制劑來終止反應。這種特性尤其適用于無血清培養體系，避免了血清成分對實驗結果的干擾，同時也降低了實驗成本和操作復雜性，讓實驗操作更加高效、便捷。

傳統胰酶在使用后，通常需要添加血清（血清中的抗蛋白酶成分可抑制胰酶活性）或胰蛋白酶抑制劑來終止反應，操作步驟繁瑣。血清的加入不僅增加了實驗成本，還可能引入外源性物質，干擾細胞培養環境，影響實驗結果的準確性。并且，不同批次血清質量存在差異，可能導致實驗重復性不佳。此外，添加抑制劑也需要精確控制劑量，否則可能影響細胞狀態，進一步增加了實驗操作的難度和不確定性 。

TrypLE Express 酶在儲存方面具備顯著優勢。它在室溫（15 °C - 30 °C）下可穩定保存 24 個月，也可選擇 2 °C - 8 °C 冷藏或 - 5 °C - 20 °C 冷凍保存，運輸過程中同樣可在室溫條件下進行。這種寬泛且穩定的儲存條件，不僅釋放了實驗室有限的低溫儲存空間，也為實驗操作帶來極大便利?？蒲腥藛T無需時刻擔憂試劑因儲存溫度問題而失活，在需要使用時隨時可得，有效提升科研效率。

傳統胰酶產品對儲存條件要求較為苛刻，一般需要低溫冷凍保存（-20 °C 甚至更低溫度）以維持其活性。頻繁的凍融循環會導致酶活性降低，影響實驗效果。而且，在運輸過程中也需要嚴格保持低溫狀態，否則容易造成酶失活，給試劑的采購、儲存和使用帶來諸多不便，增加了實驗室管理成本和實驗失敗風險 。